主な業績 目次
１．人間の尊厳についての考察 ２．染色体異常誘発機構の研究
３．フッ素の人体影響に関する研究 ４．放射線の人体影響に関する基礎的研究
５．遺伝性疾患の細胞遺伝学的研究 ６．教科書
１．人間の尊厳についての考察
解説
医学研究の倫理指針の基本理念である「人間の尊厳の尊重」について、歴史的背景並びに遺伝学的資料を基に考察した。
その成果を著書「『人間の尊厳』を考えるための練習問題」および講演「社会保障制度の歴史と将来」で報告した。
著書では、これからの社会保障制度を再考するためのキーワードは「人間の尊厳」の尊重と考えて、科学技術の進展と価値観の多様化の中で、老人と若者の尊厳、親と胎児の生命の尊厳、健常者と障碍者の尊厳などが衝突した時にはどのように解決したらいいのか、を考察した。
２．染色体異常誘発機構の研究
解説
微生物と違って、ヒトでは突然変異をもつ細胞を駆使した修復メカニズムの研究ができないので、作用の比較的研究されている薬剤を用いて染色体異常の生成機構を探った。
様々なＤＮＡ損傷誘発物質とＤＮＡ修復阻害剤を組み合わせて、誘発された染色体異常の頻度を比較した。その結果、細胞周期G1期の染色体組み換えには、除去修復過程における損傷近傍のＤＮＡ一本鎖切断と、修復ＤＮＡ合成の阻害が関与していることを示した。
仮説に基づいた戦略的な実験を通じて得た結果から、さらに仮説をリファインしてヒトにおける染色体異常生成機構に迫ることができた。この結果は、染色体異常に関する国際シンポジウムの招待講演で発表した。
関連論文
Kishi, K.: Effects of repair inhibition in the G1 phase of clastogen-treated human lymphocytes on the frequencies of chromosome-type and chromatid-type aberrations and sister-chromatid exchanges. Mutation Res. 176, 105-116. 1987.
Kishi, K., Homma, A., Kawa, A. & Kadowaki, H.: Age related change in the frequency of ara C-induced chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocytes. Mech. Age. Develop. 37, 211-219. 1987.
Kishi, K.: Suppressive effect of novobiocin on the frequency of chromosome-type aberrations induced by ara C in the G1 phase of human lymphocytes. Mutation Res. 208, 109-113. 1988.
Kishi, K., & Sekizawa, K.: Evidence for excision repair-dependent and -independent processes in ara C-induced chromosome rearrangements in G1 human lymphocytes. Environ. Molec. Mutagen. 22, 271-274.1993．
３．フッ素の人体影響に関する研究
解説
培養細胞に染色体異常を誘発する物質は発ガン性や遺伝毒性を有することが疑われる。歯磨き粉に添加されているフッ化ナトリウム（NaF）がヒト培養細胞に染色体異常を誘発することを報告し、その染色体異常誘発作用を実験によって詳細に検討して作用メカニズムを推定し、文献的考察を加えて、その人体影響を考察した。
先ず、NaFはＤＮＡに塩基損傷を誘発する作用基をもたないことと、誘発する染色体異常の形態学的特徴から、NaFの染色体異常誘発作用は、ＤＮＡ合成を阻害することによると推測した。
次に各臓器で染色体異常を起こす可能性を考察した。塗布や洗口に用いられる高いNaF濃度では、口腔内あるいは胃で希釈されたとしても、ＤＮＡ合成を行っている細胞に染色体異常を誘発する可能性が否定できない。しかしその数は極めて少数であり、染色体異常が誘発されてなお生存可能な細胞はさらに少数であると考えられた。また、吸収されたNaFが血中などで希釈された場合には、骨髄や生殖細胞においては染色体異常を誘発する濃度以下になると考えられた。従って、フッ素が発ガン性や遺伝毒性を有する可能性は極めて低いと結論した。
類似のＤＮＡ合成阻害剤の発ガン性や遺伝毒性についてのデータが蓄積されているが、今なお陽性と判断されていない。上述の結論は国際的な理解と軌を一にするものである。一方で、ヒトの人体影響についてはヒトを用いた調査が最も信頼性があるので、今後も疫学的調査を継続する必要があることも指摘した。
関連文献
岸 邦和、外村 晶：ﾌｯ化ﾅﾄﾘｳﾑ（NaF）の変異原性について フッ素研究 5, 35-41.1984．
岸 邦和：ヒト・ﾘﾝﾊﾟ球の細胞周期各相への短時間処理によるﾌｯ化ﾅﾄﾘｳﾑの染色体異常誘発能の検討．杏林医学会雑誌16,199-203. 1985．
坂本幸哉、野村大成、石井 裕、岸 邦和：環境汚染物質ウレタンガスなどによるマウスでの染色体毒性と体細胞突然変異．昭和59年度「環境科学」特別研究 研究成果報告183-185．1985．
石田貴文、岸 邦和：環境変異原検出のための霊長類細胞株の樹立と性状解析．昭和63年度科学研究費重点領域研究人間環境系研究成果報告168-169.1989．
石田貴文、岸 邦和：環境変異原検出のための霊長類細胞株の樹立と性状解析．平成元年度科学研究費重点領域研究人間環境系研究成果報告.1990．
Kishi, K. & Ishida, T.: Clastogenic activity of sodium fluoride in great ape cells. Mutation Res. 301,183-188. 1993.
岸 邦和：フッ素の変異原性と人体への影響－染色体異常の生成メカニズム並びに文献からの考察－ 小児歯科臨床25(4)：84-93． 2020.
講演資料
フッ素の変異原性と人体への影響－染色体異常の生成メカニズム並びに文献からの考察
４．放射線の人体影響に関する基礎的研究
解説
環境汚染や放射線被曝の指標として用いられる、末梢血リンパ球中の染色体異常頻度をしらべた。
被ばく量の推定は、後の健康被害を予測するために重要である。その推定方法には、環境放射線量と住民の行動を基にした物理学的線量推定と、被爆者の末梢血中の染色体異常を指標とした生物学的線量推定がある。生物学的線量推定法は、環境放射線量や行動の不確かさに関わらず得られる被曝情報であるが、自然放射線量や医療被曝、加齢などによって影響を受けることが予想される。そこで、原子力施設での事故の際の基礎資料となるよう、自然放射線量の異なる関東と関西の住民144名について約125,000細胞を調査して、性差、年齢との相関、地域差の比較を行った。
また、広島および長崎の原子爆弾の線量の再評価プロジェクトに、染色体異常グループとして参加した。
関連文献
Tonomura, A., Kishi, K., Saito, F.: Types and frequencies of chromosome aberrations in lymphocytes of general populations. Progress and Topics in Cytogenetics 25, 605-616.1983．
Matsubara, S., Horiuchi, J., Okuyama, T., Takeda, M., Shibuya, H., Suzuki, S. & Kishi, K.: Chromosome aberrations in the peripheral lymphocytes induced by brachytherapy and external cobalt teletherapy. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 11, 1085-1094. 1985.
佐々木正夫、阿波章夫、石原隆昭、市丸道人、祖父尼俊雄、岸 邦和、その他：原子爆弾の放射線の染色体異常による線量推定．昭和60年度科学研究費補助金研究成果報告書. 1986.
放射線医学総合研究所「低線量被ばくによる生体影響に関する細胞遺伝学的評価手法の開発」に関する検討委員会外部委員．2014．
５．遺伝性疾患の細胞遺伝学的研究
解説
染色体異常が疑われる症例について、高精度分染法や様々な染色法を用いて染色体検査を行い、人類遺伝学的および細胞遺伝学的研究を行った。また、ダウン症候群やターナー症候群などについて基礎的研究や文献調査を行った。
関連文献
Kishi, K., Matsutani, Y., Iwatsubo, T., Nishimura, K. & Tonomura, A.: A case of partial trisomy 2p(region 2p21-2pter) derived from a maternal t(2;15)(p21;q26)．Jpn. J. Human Genet. 25, 47-53. 1980.
Minowada, S., Hara, M., Shinohara, T., Ishida, H., Fukutani, K., Isurugi, K., Niijima, T., Hayashida., Y., Miki, T., Kishi, K.: Investigation of genetic markers in a true hermaphrodite with chi46XX/46,XY. Human Genet. 60, 376-378. 1982.
Kishi, K., Ikeuchi, T., Yamamoto, K., Tonomura, A., Sakurada, N. Sato, Y.: Report of a patient with a ring chromosome 10. Jpn. J. Human Genet. 30. 233-238. 1985.
Motegi, T., Ohuchi, M., Ohtaki, C., Fujiwara, K., Enomoto, S., Hasegawa, T., Kishi, K. & Hayakawa, H.： A craniosynostosis in a boy with a del(7)(p15.3p21.3). Human Genet. 71, 160-162. 1985.
岸 邦和、本間 昭、川 明： 日本人精神遅滞者集団における遺伝性染色体脆弱部位（fragile site）保有者の頻度. 杏林医学会雑誌18:５８１-586. 1987.
Richards, R. I., Kondo, I., Holman, K., Yamauchi, M., Seki, N., Kishi, K., Staples, A., Sutherland, G. R. & Hori, T.: Haplotype analysis at the FRAXA locus in the Japanese population. Am. J. Med. Genet. 51:412-416.1994.
Kishi,K.: Cell cycle analysis and properties of two subpopulations in PHA responding lymphocytes. Jpn. J. Human Genet. 22, 17-26. 1977.
本間 昭、岸 邦和：老年痴呆の遺伝・染色体研究．神経研究の進歩 29 602-611. 1985.
岸 邦和：アルツハイマー型痴呆とダウン症．Modern Physician 9, 1084-1086.1989.
矢田純一、桜田則之、富田真佐子、栗林武男、岸 邦和、外村 晶：ﾀｰﾅｰ症候群の生長障害の成因に関する研究 −培養線維芽細胞のﾚｾﾌﾟﾀｰ分析−．成長科学協会研究年報 3, 151-156. 1979.
岸 邦和: ダウン症候群患者細胞のDNA修復能. 東京都老人総合研究所プロジェクト研究「老年期痴呆の基礎と臨床」報告書. 1990.
岸 邦和，関澤浩一，竹内千恵子，朝野聡：大学における遺伝教育への提言―学習指導要領・教科書・大学入学試験および大学生への調査を基に―. 日本カウンセリング学会誌
24(2):101-108. 2003.
６．教科書
「スタンダード生化学」原・太田編，文光堂
染色体と遺伝子、遺伝医学総論及び染色体検査法を分担執筆。
臨床検査額講座「生物学」（「人の生命科学」）佐々木・堀口・岸共著，医歯薬出版
ヒトの遺伝及び生物と地球環境を分担執筆
「遺伝子検査学」有波・太田・清水・福島・三村編、近代出版
遺伝を分担執筆